A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta sexta-feira (4), a importação do medicamento experimental ALN-6457, que será utilizado pelo influenciador Lito Sousa, diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob. Ele será o primeiro ser humano a testar a substância, que ainda está em fase pré-clínica.
O fármaco é desenvolvido pela Regeneron Pharmaceuticals e não possui registro comercial no Brasil, nem representante legal no país. A autorização para importação foi solicitada pelo Hospital Israelita Albert, que acompanha o caso de Lito, e recebeu aprovação do Ministério da Saúde e da FDA (Food and Drug Administration), a agência reguladora dos Estados Unidos.
A importação, caracterizada como “uso compassivo”, permite que pacientes sem alternativas terapêuticas disponíveis tenham acesso a medicamentos em fase experimental. A esposa de Lito, Mila Seidl, informou que o medicamento deve chegar ao Brasil no dia 7 de setembro. Ela celebrou a conquista: “O impossível está virando realidade! Estamos prontos para receber o tratamento.”
No mesmo dia, Lito compartilhou um vídeo onde expressou otimismo sobre sua recuperação. “A diferença entre aquele vídeo que eu fiz, quando eu tive o diagnóstico, e como estou hoje… Naquele dia, eu tinha 0% de chance de escapar dessa doença. E hoje, eu já tenho 0,1% de chance”, disse ele.
Lito Sousa foi internado em julho após apresentar perda de movimentos e dormência no braço esquerdo, inicialmente diagnosticado com inflamação do sistema nervoso central. Após uma piora em seu estado, a doença de Creutzfeldt-Jakob foi confirmada. Apesar das dificuldades motoras, ele permanece lúcido. Mila comentou: “A cabeça dele está tão íntegra que o médico orientou que ele aproveitasse essa janela para planejar e aproveitar. Isso, por si só, já é um milagre.”
